Questo è stato scritto per una rivista accademica di persone con disabilità e che cosa significa sulle loro relazioni padre-figlio.
Già che mi ricordo, ho sentito delle voci. E 'iniziato quando avevo solo tre mesi. Mi ricordo sdraiato sulla schiena in un sudore freddo, in fase di astinenza da nicotina (come ho scoperto decenni più tardi), mia madre fumo che passa dal seno per la formula in bottiglia. Senza fiato, ho sentito mio padre urlare a mia sorella nella stanza accanto. Lei era bagnare il letto ogni notte, e mio padre era molto turbato. Non riuscivo a capire a tutti, e si preparava a urlare ad alta voce.
All'improvviso una voce se ne andò nella mia testa, dicendo: "Se urlo, qualcosa di molto brutto accadrà a voi." Da quando ero solo un bambino, non era in parole, ma ho potuto sentire la voce. Ho gridato in ogni caso, e mia madre entrò, piombando me out del presepe nelle sue braccia amorose. Ho sentito urlare aumento di mio padre, e il suono di mia sorella è fatto vedere. E 'stato così orribile che io possa ricordare anche adesso, anche se so che sembra assolutamente impossibile.
Sono cresciuto goffo, anti-sociale, in grado di comunicare bene. E le voci continua. Stavo guardando la TV una volta, "The Green Hornet" spettacolo, e mi sono sentita sputare qualcosa di molto duro tra le mie gambe, andando dritto mie parti intime. E 'stato orribile. Ma non ho mai detto ai miei genitori su nessuna di queste cose, tenendo il tutto tranquillamente a me stesso come i bambini altro mi scherniva, prendendo in giro il modo strano ed insolito che ero, in grado di tenere con loro se non nella mia attività scolastiche. Ecco, mi eccelleva. Ma per molti anni ho parlato con nessuno, a piangere da me anche in classe, il mio corpo in torsione su forme goffe incontrollabile. Mia madre notato questo, ma non abbiamo mai visto un medico. Invece, ha cercato di consulenza psicologica per me, quando ho inserito la mia adolescenza. Questo mi ha fatto alcun bene reale.
# 8221; show, e mi sentivo sputare qualcosa di molto duro tra le mie gambe, andando dritto mie parti intime. E 'stato orribile. Ma non ho mai detto ai miei genitori su nessuna di queste cose, tenendo il tutto tranquillamente a me stesso come i bambini altro mi scherniva, prendendo in giro il modo strano ed insolito che ero, in grado di tenere con loro se non nella mia attività scolastiche. Ecco, mi eccelleva. Ma per molti anni ho parlato con nessuno, a piangere da me anche in classe, il mio corpo in torsione su forme goffe incontrollabile. Mia madre notato questo, ma non abbiamo mai visto un medico. Invece, ha cercato di consulenza psicologica per me, quando ho inserito la mia adolescenza. Questo mi ha fatto alcun bene reale.Un giorno, un allenatore signora gentile che mi aveva visto fare jogging lungo la pista di scuola superiore mi chiese di unirmi squadra di atletica della ragazza. Ho fatto, e questo ha iniziato un parziale recupero della mia disabilità e disagio sociale. Ho fatto amicizia, e anche arrivato secondo in una delle nostre gare. Con il tempo ho inserito college sono stato più o meno normali, anche se spesso oggetto di strane sensazioni e avvenimenti, e le voci occasionali nella mia testa. Ma ancora turbato e dato a piangere si adatta, ho abbandonato l'università, togliendosi l'autostop per trovare la mia strada ciecamente casuale di vivere. Ho finito nello Stato di Washington, dove ho trovato lavoro come assistente per i disabili. Ho incontrato John Tyler, un uomo più sorprendente, con la poliomielite che mi ha insegnato che la disabilità non è la fine della tua vita, ma l'inizio, e ho fatto amicizia con altre persone disabili.
insultato me, prendendo in giro il modo strano ed insolito ero, incapace di tenere il passo con loro, tranne nei miei compiti. Ecco, mi eccelleva. Ma per molti anni ho parlato con nessuno, a piangere da me anche in classe, il mio corpo in torsione su forme goffe incontrollabile. Mia madre notato questo, ma non abbiamo mai visto un medico. Invece, ha cercato di consulenza psicologica per me, quando ho inserito la mia adolescenza. Questo mi ha fatto alcun bene reale.Un giorno, un allenatore signora gentile che mi aveva visto fare jogging lungo la pista di scuola superiore mi chiese di unirmi squadra di atletica della ragazza. Ho fatto, e questo ha iniziato un parziale recupero della mia disabilità e disagio sociale. Ho fatto amicizia, e anche arrivato secondo in una delle nostre gare. Con il tempo ho inserito college sono stato più o meno normali, anche se spesso oggetto di strane sensazioni e avvenimenti, e le voci occasionali nella mia testa. Ma ancora turbato e dato a piangere si adatta, ho abbandonato l'università, togliendosi l'autostop per trovare la mia strada ciecamente casuale di vivere. Ho finito nello Stato di Washington, dove ho trovato lavoro come assistente per i disabili. Ho incontrato John Tyler, un uomo più sorprendente, con la poliomielite che mi ha insegnato che la disabilità non è la fine della tua vita, ma l'inizio, e ho fatto amicizia con altre persone disabili.
Per la prima volta in vita mia, ero felice, io sbocciato con gioia, non più solo e impaurito. Ho anche sposato l'uomo più meraviglioso del mondo, Ron Schwarz, figlio di ebrei austriaci che erano fuggiti Olocausto di Hitler, aveva gravi sclerosi multipla e ha utilizzato una sedia a rotelle elettrica. Non potremmo consumare il nostro matrimonio, ma siamo stati profondamente innamorato lo stesso. Siamo tutti vissero felici presso il Centro Parco, il primo edificio appartamento più importanti del paese costruito specificamente per le persone in carrozzina e per tutti i tipi di persone disabili per rispettare le sue mura belle in maniera indipendente. Ho incontrato ogni tipo di persona con disabilità possa immaginare, tra cui il sordo / cieco, imparare a conoscere le varie disabilità. Ma il mio dolce marito Ron finalmente è morto di cancro nel febbraio del 1985, due mesi dopo il mio più caro amico John Tyler, il mio mentore e salvatore, purtroppo ceduto alla polmonite.
ven arrivato secondo in una delle nostre gare. Con il tempo ho inserito college sono stato più o meno normali, anche se spesso oggetto di strane sensazioni e avvenimenti, e le voci occasionali nella mia testa. Ma ancora turbato e dato a piangere si adatta, ho abbandonato l'università, togliendosi l'autostop per trovare la mia strada ciecamente casuale di vivere. Ho finito nello Stato di Washington, dove ho trovato lavoro come assistente per i disabili. Ho incontrato John Tyler, un uomo più sorprendente, con la poliomielite che mi ha insegnato che la disabilità non è la fine della tua vita, ma l'inizio, e ho fatto amicizia con altre persone disabili.Per la prima volta in vita mia, ero felice, io sbocciato con gioia, non più solo e impaurito. Ho anche sposato l'uomo più meraviglioso del mondo, Ron Schwarz, figlio di ebrei austriaci che erano fuggiti Olocausto di Hitler, aveva gravi sclerosi multipla e ha utilizzato una sedia a rotelle elettrica. Non potremmo consumare il nostro matrimonio, ma siamo stati profondamente innamorato lo stesso. Siamo tutti vissero felici presso il Centro Parco, il primo edificio appartamento più importanti del paese costruito specificamente per le persone in carrozzina e per tutti i tipi di persone disabili per rispettare le sue mura belle in maniera indipendente. Ho incontrato ogni tipo di persona con disabilità possa immaginare, tra cui il sordo / cieco, imparare a conoscere le varie disabilità. Ma il mio dolce marito Ron finalmente è morto di cancro nel febbraio del 1985, due mesi dopo il mio più caro amico John Tyler, il mio mentore e salvatore, purtroppo ceduto alla polmonite.
Lavorare pochi anni in più per i disabili, ho stressato, non potendo più lavorare, e nel mezzo di questo 1986, ho avuto un incidente in cui ho cercato di farmi male cadendo da un davanzale della finestra, finendo in ospedale e sul alcuni farmaci di salute mentale. In precedenza, nel 1982 mi era stato diagnosticato come depresso, ma non aveva dormito sui farmaci. Ora sono stato costretto a farlo, fino a quando finalmente ero tolto di nuovo. Ho continuato a lottare per anni finché non ho incontrato Remigio, il mio attuale marito, in una classe infermieristica certificata nel 1990. Sono tornato a lavorare per una signora disabile, Carrie, nuovamente presso il Centro Parco. Remigio e ho vissuto con lei fino a quando ha abbandonato la sua battaglia per vivere in modo indipendente e si trasferì in una casa di cura, dove morì.
Io e Remigio, sostenendo costantemente a causa della mia disabilità mentale, si sposò e si trasferì nel nostro appartamento. Come lui non poteva prendere la costante litigare, mi ha portato a un amico psichiatra di suo, e ancora una volta mi è stato messo sui farmaci forti. Questi mi ha fatto male fisicamente, e nel 1997 ho finalmente fu colpita da una grave disabilità fisica, la distonia cronica / discinesia del mio braccio sinistro e alla testa. Attualmente stiamo trattando questo riducendo i miei farmaci psichiatrici e l'utilizzo di terapie naturali. Ma io ancora continuamente girare a sinistra, dovendo lottare per il diritto stesso in ogni momento, il mio braccio sinistro bastoni dritto fuori, ed è molto difficile da piegare, o anche di tipo.
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